MEVOPUR™LQ的有机硅弹性体
保护健康产品
基于“控制的，一致的，符合国”的MEVOPUR™产品系列可以帮助医疗保健公司减少基于的关键要素监管不合规的风险的原则：
- 在CAS号码变更控制政策和一级供应商和批检验
- 根据质量体系EN偏析制造：ISO13485 GMP标准（外部审计）
- 根据生物评价ISO10993和USP章<87>，<88>（VI级设备）的原料的预测试
- 为客户设备监管部门的批准支持流程如通过申报药品主文件
MEVOPUR™产品范围不断扩展到包括一个宽范围的色彩和功能性添加剂浓缩物和化合物修饰的聚合物，从而有助于增强和保护医疗设备和药品包装中的。
直到最近，MEVOPUR™主要用作固体粒状颗粒，用于各种聚合物，如聚烯烃(PE和PP)、聚碳酸酯和合金(PC、PC/ABS)，以及基于TPU、PEBA和SEBS的弹性体。现在，结合HI-FORMER®液体载体技术(LVT)和用于医疗保健应用的MEVOPUR™配方方法，MEVOPUR™颜色和功能浓缩液可用于硅胶弹性体。
碰撞
- 广泛的不透明和半透明的颜色，包括标准颜色(示例提供)和使用我们的专业知识作为一个领导者的色彩浓缩技术，以满足您的定制的颜色要求
- 设计用于与有机硅树脂和预评价颜料帮助的相容性高的特定的液体载体系统减少的可提取物的风险。根据ISO10993部18在正己烷，异丙醇和水萃取性评价
- ISO13485 cGMP的协议：根据EN制造
- 超越CAS上午十时正级变更控制的承诺
- 为医疗器械材料在Avient Device Masterfi金博188bet官方网站le MAF1833下注册的配方，符合最新的FDA要求
- 加药可用的系统集成到你的生产过程
